礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向颈椎关节炎，III期临床试验大获成功

礼来同年其IL-17A嘌呤Taltz（ixekizumab）用作未接受过用药的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床实验COAST-X之前达致所有主要次要站起。根据该实验结果，该的公司蓝图去年在nr-axSpA用药上获得Taltz的监管审批。Lilly执行长Christi Shaw华尔街日报道："COAST-X实验结果让我们很受提振，这一结果很可能让Taltz视为第一个在American获批用作用药nr-axSpA的IL-17A嘌呤。"Taltz在16周和52时为通过显着提高nr-axSpA的病状和症状，从而达致了COAST-X的主要站起。Taltz还在两个整整点都达致了主要的次要目标，最主要提高强直性脊柱炎病因举办活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎病因举办活动（BASDAI），以及达致低病因举办活动患者比例（ASDAS _2.1）。礼来的公司表示，Taltz在COAST-X的公共可用性与先前报道的晚期数据分析"原则上"，没有人检测到新的公共安全疑虑。Taltz于2016年在American获得审批用作用药之前度至重度斑块状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用作用药生殖器区域的。原始中有：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯药理学（MedSci）原创编译整理，登出需授权！