FDA 批准银屑病药物 ixekizumab

3 月 22 日，英美两国 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）外科手术中重度淡褐色状银屑病患者。银屑病是一种complex免疫性皮肤营养不良。在有银屑病的有的患者中，这种营养不良的发生频率更高，通常始自于 15 至 35 岁的人。最类似形式的银屑病是淡褐色状银屑病，这种营养不良患者会出现厚厚的红色皮肤，有片状的灰黑色鳞屑。

「今天的批准为淡褐色状银屑病患者提供了另一种重要的外科手术选择，可以希望大大降低营养不良导致的皮肤刺激及不适感，」FDA 药品赞誉与研究中心药品赞誉 III 办公室主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性混合物是一种病原体（ixekizumab），它可以与一种能引起炎症的蛋白质（白介素-17A）相联结。通过联结这种蛋白质，Ixekizumab 需要诱导在淡褐色状银屑病发展中起作用的炎症重排。Taltz 以口服剂使用。该药品适用于将要偏头痛外科手术（以口服或口服后通过血流的物质进行时外科手术）、光疗（可见光外科手术）或两者都有的患者。

Taltz 的相容性及有效性基于三项随机、抗抑郁药解读抗病毒，总共有 3866 名将要进行时偏头痛外科手术或光疗的淡褐色状银屑病患者。结果显示，Taltz 与抗抑郁药相比达到了更好的响应，根据皮肤银屑病病症的相对、政治性及导致度进行时评分，Taltz 外科手术患者的皮肤获得除去或近乎除去。

由于 Taltz 是一种影响病原体的药品，该药品的参考资料获悉患者他们确实有巨大的受到感染、过敏或自身免疫营养不良风险。导致过敏重排及细菌性肠病发展或衰弱在 Taltz 的使用中才有报道。最类似的副作用包括上呼吸道受到感染、口服部位重排及真菌受到感染。Taltz 由印第安纳州的礼来公司该公司销售。

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总编辑： 冯志华